A pesar de que las personas que nacen con este síndrome padecen de síntomas como infertilidad, defectos cardíacos, problemas de aprendizaje, entre otros, la hondureña reveló que ella solo tiene ausencia del cromosoma X, no menstrúa, los dientes chuecos y su baja estatura.

"Se puede detectar en los bebés cuando nacen, pero en mi caso, no nací en un hospital y nunca fui a un médico hasta que cumplí los 14 años creo que fui a un hospital y por mi estatura me empezaron a hacer unos exámenes", contó en un vídeo publicado en su TikTok.

Cuando los médicos sospecharon del síndrome que padecía, le dijeron que debía tomar un tratamiento que daban en la ciudad, pero Karla es originaria de una aldea, algo que le complicó movilizarse.

Al cumplir los 16 años, una organización la becó y le ayudó a realizarse al menos 20 exámenes de sangre y demás.

"El tratamiento es muy difícil de encontrar aquí en Honduras y solamente que tus papás trabajen en una empresa y que tengan seguro médico" se pueden realizar, comentó.

Actualmente, la joven espera las últimas evaluaciones para poder someterse a un tratamiento que no le ayudará a crecer a causa de su edad avanzada, pues está a punto de cumplir 19 años, pero sí le ayudará a desarrollar su cuerpo.

En la descripción de su cuenta de TikTok, donde tiene más de siete mil seguidores, la joven escribió 'atrapada en un cuerpo pequeño'.

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